期刊简介

　　中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。

           

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0376-2491

国内统一连续出版号: CN 11-2137/R

邮发代号: 2-588

出版周期 周刊

创刊时间 1915

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1544.00

杂志荣誉 1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华医学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0376-2491
  • 国内刊号：11-2137/R
  • 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华医学杂志2007年第16期文章

  • 不同肾细胞癌病理亚型影像学特点

    目的分析肾细胞癌不同亚型影像学特点,提高诊断水平.方法对37例肾细胞癌(其中透明细胞癌29例、乳头状癌7例、嫌色细胞癌1例)的B超、CT、MRI影像学差异进行比较分析.结果32例实性肾癌B超示:透明细胞癌多表现为低回声(20/26),乳头状癌多为等或弱强回声(4/5),嫌色细胞癌呈中强回声,透明细胞癌与非透明细胞癌差异有统计学意义(P=0.005).29例实性肾癌行CT检查:透明细胞癌(23例)和......

    作者：许学敏；刘俊敏；彭涛；勇强；陈东；方微；张兆琪 刊期： 2007- 16

  • 急性重症胰腺炎腹内高压的影响与处理

    急性重症胰腺炎(SAP)发病后,胰周腹膜后化学性炎症自肠系膜根部迅速向腹腔内脏器蔓延,使腹腔内压力(IAP)急剧增高,造成腹腔内外脏器严重受压.......

    作者：黄艳；吴建新 刊期： 2007- 16

  • 严重烧冲复合伤成功救治一例

    患者男,26岁,因火药爆炸致全身多处烧伤,于伤后72h入院.全身烧伤面积90%.入院体温38℃,呼吸31次/min,脉搏146次/min,双肺干啰音,左肺呼吸音弱,腹胀明显,肠鸣音1次/min.......

    作者：曹卫红；柴家科；杨红明；李利根；李峰 刊期： 2007- 16

  • 重视耳聋基因的临床应用研究

    在过去的10年中,遗传性耳聋领域研究飞速发展,自从1995年发现第一个非综合征型耳聋基因,目前已经定位131个非综合征型耳聋基因位点,其中已经克隆的耳聋相关基因有41个(http://webhost.ua.ac.be/hhh/).......

    作者：迟放鲁 刊期： 2007- 16

  • 重视遗传性耳聋的基因诊断

    聋是常见的感觉障碍性疾病,是交流障碍常见的病因.据世界卫生组织2002年估计,全球至少有二亿五千万人罹患中度以上听力损失.我国听力言语残疾人口已达到2000余万,居各种残疾之首[1].......

    作者：陈晓巍 刊期： 2007- 16

  • 血管源性脑缺血后口服抗凝药物与口服阿司匹林的疗效比较

    目前国际上对于预防二次卒中主要有三种选择:单独使用阿司匹林,阿司匹林与双嘧达莫合用,血管源性的卒中使用阿司匹林和氯吡格雷.但是,不同方法的预防效果及出血风险存在很大争议.......

    作者：陈晨；李莉；王慧聪 刊期： 2007- 16

  • 本刊对来稿中统计学处理的有关要求

    ......

    作者： 刊期： 2007- 16

  • 非综合征性耳聋人工耳蜗植入者基因分析

    目的研究连接蛋白26(Connexin26)基因(GJB2)突变和线粒体12SrRNA基因突变在人工耳蜗植入的非综合征性耳聋患者中发生的几率及特性.方法选取100例接受人工耳蜗植入患者,语前聋为96例,语后聋为4例.自外周静脉血中提取总DNA,进行GJB2基因和线粒体12SrRNA基因核苷酸PCR,对扩增的基因片段进行测序,检测GJB2基因突变和线粒体12SrRNA基因突变.结果接受人工耳蜗植入的......

    作者：田永胜；陈晓巍；曹克利；陈东野；左瑾；方福德 刊期： 2007- 16

  • 基于基因诊断的耳聋遗传咨询、指导作用的初步观察

    目的利用基因诊断方法分析耳聋家庭的分子致病机制,并通过产前诊断进行胎儿耳聋基因型的鉴别,为不同发病原因的耳聋家庭提供准确的遗传咨询、指导和干预.方法共有5个耳聋家庭参加研究,其中3个家庭(家系1～3)均为父母听力正常,这3个家庭均有一个子女为中重度感音神经性聋患儿,受检时母亲均怀孕(6～18周).1个家庭(家系4)夫妇均为聋哑人;1个家庭(家系5)丈夫为听力正常个体、妻子为重度耳聋个体.所有受检患......

    作者：戴朴；韩冰；袁永一；金政策；王毅；向阳；于飞；刘新；王国建；康东洋；张昕；李梅；翟所强；黄德亮；韩东一 刊期： 2007- 16

  • 连接蛋白基因突变在散发耳聋人群中的病因学分析

    目的探讨连接蛋白基因突变在散发耳聋患者发病机制中的意义,绘制北方耳聋人群连接蛋白基因突变谱.方法利用遗传性耳聋遗传资源收集网络所收集的遗传性聋病资源,在耳聋人群中进行系列连接蛋白基因(GJB2、GJB3和GJB6基因)突变检测.PCR扩增连接蛋白基因编码区,应用直接测序法进行突变检测,并对实验结果进行整理、生物信息学和统计学分析.结果(1)研究对象为214例散发聋病患者,包括语前聋66例,语后聋9......

    作者：李庆忠；王秋菊；迟放鲁；李丽娜；赵亚丽；袁虎；韩东一 刊期： 2007- 16

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