期刊简介

　　中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。

           

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0376-2491

国内统一连续出版号: CN 11-2137/R

邮发代号: 2-588

出版周期 周刊

创刊时间 1915

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1544.00

杂志荣誉 1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华医学杂志
  • 杂志名称：中华医学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：0376-2491
  • 国内刊号：11-2137/R
  • 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华医学杂志2007年第40期文章

  • 蕈样霉菌病伴嗜酸性细胞增多症一例

    患者男,78岁.因消瘦、乏力、皮肤结节半年,伴咳嗽半月入院.半年前无明显诱因下开始出现全身乏力,进行性消瘦,体重减轻约5kg,头面部及四肢皮肤出现皮下结节伴瘙痒,近半月来轻度咳嗽、咳痰.......

    作者：吴剑琴；杨二杨 刊期： 2007- 40

  • 遗传性耳聋的预防和阻断

    耳聋是影响人类健康和生活的常见疾病之一,也是临床上常见的遗传病.据各国统计,每1000个新生儿中就有1～3例聋儿[1],其中60%的新生聋儿可能由遗传因素所致[2].根据2006年12月公布的第二次全国残疾人抽样调查结果,我国现有听力残疾者2004万,居各类残疾之首.......

    作者：戴朴 刊期： 2007- 40

  • 严重外伤性脑损伤患者应用白蛋白复苏患者死亡率高于晶体复苏

    关于晶体与胶体复苏孰优孰劣的争议由来已久,各国学者也进行了相应的一系列研究,2004年著名的SAFE研究中得出结论:ICU患者通过二者复苏的死亡率差异无统计学意义(NEnglJMed,2004,350:2247-2256).......

    作者：刘宇鹏；叶盛开 刊期： 2007- 40

  • 回缩性睾丸三例诊治分析

    回缩睾丸指出生时或出生后睾丸曾位于阴囊内,后回缩至阴囊上方及腹股沟内,有时与隐睾较难鉴别诊断,并常常按隐睾处理.2003年10月至2005年12月收治我科回缩睾丸3例,现总结报道如下.......

    作者：芮雪芳；丁国庆；李新德；余大敏；陈岳兵；马亮 刊期： 2007- 40

  • 伴内耳畸形的人工耳蜗植入患者SLC26A4(PDS)基因突变分析

    目的探讨伴内耳畸形的人工耳蜗植入患者SLC26A4(PDS)基因突变发生的概率、突变类型,以及SLC26A4(PDS)基因突变与各种内耳畸形及术中听神经电诱发复合动作电位(ECAP)检出率之间的关系.方法选取48例伴有内耳畸形的人工耳蜗植入者及50例健康对照.取外周血提取基因组DNA,经聚合酶链反应扩增SLC26A4(PDS)基因全部编码区,包括2～21号外显子,扩增产物纯化后直接测序分析突变.4......

    作者：陈东野；陈晓巍；金昕；左瑾；魏朝刚；曹克利；方福德 刊期： 2007- 40

  • 1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变序列分析

    目的分析非综合征性耳聋(NSHI)患者GJB2基因的突变序列,为绘制中国NSHI人群GJB2基因的突变图谱奠定基础.方法收集北京、河北、黑龙江、吉林、内蒙古、山西、河南、湖北、陕西、甘肃、宁夏、青海、安徽省、江苏、上海、福建、广东、广西等地区聋哑学校1190例NSHI患者及301例正常对照的血样,进行GJB2基因聚合酶链反应(PCR)扩增产物测序,检测GJB2基因的序列改变,对GJB2基因的序列改......

    作者：于飞；韩东一；戴朴；康东洋；张昕；刘新；朱庆文；袁永一；孙勍；薛丹丹；李梅；刘军；袁慧军；杨伟炎 刊期： 2007- 40

  • 新生儿听力筛查与临床听力学

    新生儿听力筛查,是指运用电生理学检测技术对所有住院期间的新生儿进行普遍听力筛查,英文名称为universalnewbornhearingscreening(UNHS).这项社会化系统化的优生工程,20世纪90年代初由美国学者提出并在欧美国家首先开展起来,目前已经逐渐成为一项全球性的活动.......

    作者：韩德民 刊期： 2007- 40

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