期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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首页>中华医学杂志
- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中国北方汉族格雷夫斯病主要易感位点的检测及意义
金迎；胡凤楠；滕卫平；贲松涛；张静；熊晓艳；黄薇
关键词：格雷夫斯病, 组织相容性复合物
摘要：目的探讨和确定位于染色体6 p21区的人类主要组织相容性复合体(MHC)区是否为中国北方汉族Graves病(GD)的主要易感位点.方法采用4个高度多态且覆盖整个染色体6 p21区的微卫星标记筛查54个(322 人)中国北方汉族GD多发家系.分别计算疾病在呈显性及隐性遗传的外显率下,各微卫星的两点及多点Lod值,并计算多点非参数连锁值.结果在每种遗传模式下,各微卫星的两点(θ=0)及多点Lod值均小于-2.无任何家系在所设定的遗传模式下两点或多点Lod值达到或超过1.0.在设定存在遗传异质性的情况下,大多点Lod值为0.55,阳性连锁家系占29%.多点非参数连锁值差异均无显著意义(P>0.05).结论染色体6 p21区不存在与中国北方汉族GD相连锁的基因位点.MHC区不是中国北方汉族GD的主要易感位点.
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