期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
5-HT2A受体T102C基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍的相关性
李君；王玉风；钱秋瑾；汪冰；周儒伦
关键词：轻微脑损伤综合征, 受体, 血清素, 基因, 连锁不平衡
摘要：目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联.方法对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102C多态性进行检测和关联分析.结果 (1)ADHD混合型患儿T102T基因型明显少于正常对照(22.3% vs 33.5%,OR=0.569,P=0.028,95%CI 0.344～0.943),而T102C基因型明显多于正常对照(64.0% vs 47.3%,OR=1.987,P=0.003,95%CI 1.264～3.124),(2)ADHD混合型女孩组T102C等位基因传递不平衡.结论 (1)T102T基因型是ADHD混合型的保护因子,T102C基因型是ADHD混合型的风险因子,(2)5-HT2A受体基因T102C多态性位点的102C等位基因可能是女孩ADHD混合型发病的易感基因.
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