期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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首页>中华医学杂志
- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
肝细胞癌RUNX3基因高频率的甲基化和等位缺失
肖文华；刘为纹
关键词：肝细胞癌, 抑癌基因, 高频率, 高甲基化, 表遗传学改变, 抑制作用, 异常增生, 胃癌细胞, 基因失活, 等位缺失, 癌前病变, 致瘤性, 胃黏膜, 癌发生, 位点, 体内, 实验, 裸鼠, 发病
摘要：近,位于1p36.1的RUNX3基因被认为是一种新发现的抑癌基因,对胃癌细胞的生长有明显的抑制作用,并能阻止其在裸鼠体内的致瘤性.相反,敲除掉RUNX3基因,可使鼠胃黏膜发生异常增生.在人类胃癌,RUNX3基因失活的主要机制是高甲基化和缺失[1].然而,先前的实验曾发现,1p36.1也是肝细胞癌发生高频率等位缺失的位点,甚至发生在肝癌前病变[2].RUNX3基因是否在肝细胞癌的发病中起重要作用,目前尚不清楚.本研究对肝细胞癌RUNX3基因的遗传学和表遗传学改变进行初步研究,以期发现RUNX3基因在肝细胞癌的发生、发展过程中的作用.
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