期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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首页>中华医学杂志
- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
100例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学分析
邓书会；徐燕；王亚非；麦玉洁；刘旭平；赵耀中；邹德慧；王迎；邱录贵
关键词：多发性骨髓瘤, 细胞遗传学, 染色体畸变, 回顾性分析
摘要：目的 总结我国多发性骨髓瘤(MM)患者的细胞遗传学特点及其临床意义.方法 回顾性分析我院100例MM患者的细胞遗传学结果.结果 (1)患者总体的克隆性染色体畸变(CA)检出率为17.2%;纳入亚克隆后CA检出率为37.0%;其中亚二倍体多见;13号染色体异常(C13A)检出率为6.0%,其荧光原位杂交(FISH)检出率为33.3%;14号染色体易位和/或14q32异常检出率6.0%;(2)单因素分析示克隆性CA、非超二倍体和C13A都使患者的总体生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)显著缩短;多因素分析中仅C13A具有独立预后意义.结论 C13A、非超二倍体、超二倍体、免疫球蛋白重链(IgH)易位等CA在我国MM患者中具有重现性.预后分析显示C13A是独立预后不良因素.
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