期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
PPARα基因单体型与原发性高血压的关系
丁一；郭志荣；武鸣；周正元；陈秋；俞浩；骆文书
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体, 高血压, 单体型, 多态性, 单核苷酸
摘要：目的 研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α基因3个多态位点( rs1800206、rs135539、rs4253778)与原发性高血压(EH)的关联.方法 对820名研究对象(男270 名,女550名)进行PPARα的基因多态性检测.对获得的数据进行单核苷酸多态性(SNP)和单体型关联分析.结果 在显性模型中,携带162V等位基因(LV+ VV)和携带1C等位基因(AC +CC)与EH的发生风险降低有关(OR=0.48,95％ CI0.40 ～0.64,P＜O.01；OR =0.75,95％ CI0.62 ～0.93,P =0.005).在共显性模型中,162V杂合子(LV)和1C杂合子(AC)基因型和对应的野生型纯合子相比,可降低EH的发生风险(OR =0.48,95％ CI0.33 ～0.70,P＜0.01:OR=0.71,95％CI0.56～0.88,P=0.003)；相反,携带7C纯合子(CC)基因型是野生纯合子高血压发生风险的3.16倍(95％CI 1.86 ～6.94,P=0.002).A-G-V和C-G-V单体型(rs135539,rs4253778,rs1800206)会降低EH发生风险( OR=0.56,95％ CI0.33 ～0.82,P=0.027; OR =0.53,95％ CI0.30 ～0.84,P=0.033).结论 PPARα基因的单体型A-G-V和C-G-V可能是EH的保护因子,可降低EH的患病风险,PPARα基因是EH的重要易感基因.
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