期刊简介

  中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊,是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师,各级医院的医护及医疗技术与管理人员,是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。

           

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  • 杂志名称:中华医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:0376-2491
  • 国内刊号:11-2137/R
  • 出版周期:周刊
期刊荣誉:1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录:上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华医学杂志2012年第29期

维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性

韩继兰;李海峰;谢琰臣;孙亮;王梓炫;徐昕;王淑霞;王芹芹;高翔;姚如永;周晓彬

关键词:重症肌无力, 维生素D受体, 基因多态性
摘要:目的 探讨维生素D受体(VDR)基因Tru9I位点多态性与重症肌无力(MG)的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段(PCR-RFLP)多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VDR基因Tru9I位点的多态性,并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性.应用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析.结果 在发病年龄≥15岁的患者中,女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性,而Tt基因型高于对照组女性,差异有统计学意义(x2=8.847,P=0.012).因t等位基因为变异型,故将携带t等位基因的基因型(Tt+tt)合并,发现女性Tt+ tt比例(58/139,41.7%)高于对照组女性( 56/189,29.6%),差异有统计学意义(OR=1.70,95% CI 1.07~3.41,x2=5.169,P=0.023).女性t等位基因的比例(61/278,21.9%)高于对照组女性(65/378,17.2%),但差异无统计学意义(P>0.05).不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05).结论 VDR基因Tru9I位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关.