期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊，是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师，各级医院的医护及医疗技术与管理人员，是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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首页>中华医学杂志
- 杂志名称：中华医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0376-2491
- 国内刊号：11-2137/R
- 出版周期：周刊
期刊荣誉：1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
偏执型精神分裂症的基因单核苷酸多态性关联分析
于洪岩；张海三；杨勇锋；李文强；张红星；杨鸽；吕路线
关键词：精神分裂症, CA1、APH1A、NDEL1和SRR, 单核苷酸多态性, 阳性和阴性症状量表
摘要：目的 探讨1号染色体碳酸酐酶Ⅰ (CA1)、前咽缺陷1同族体A(APH1A)基因和17号染色体神经发育蛋白(NDEL1),丝氨酸消旋酶(SRR)基因单核甘酸多态性与精神分裂症的关联性.方法 纳入2011-2014年在新乡医学院第二附属医院住院的516例偏执型精神分裂症患者和516名通过招募,来自新乡市区及附近的健康对照志愿者,采用荧光定量聚合酶链反应方法鉴定CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因的5个SNP位点基因型,分析基因型与疾病的关联性以及阳性和阴性症状量表因子分与基因多态性的关联.结果 CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因5个单核甘酸多态性位点基因型和等位基因频率在精神分裂症组和健康对照组中差异无统计学意义(分别P=0.163、0.322、0.494、0.338和0.545;等位基因0.259、0.149、0.417、0.527和0.720);精神分裂症组SRR基因rs4523957与rs80812组成CA单体型频率高于健康对照组(P =0.041).有三个位点基因型[rs2298161 (AG),rs4523957 (CC)和rs8081273 (GG)]的患者抑郁/焦虑因子,阳性因子和兴奋/敌对因子分高于其他两种基因型(分别P =0.008、0.001和0.000).结论 CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因可能不是精神分裂症的易感基因,但CA单体型可能是精神分裂症的易感因素;rs2298161,rs4523957和rs8081273可能与精神分裂症的部分表型相关.
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