期刊简介
中华医学会主办。本刊是中华医学会会刊,是综合性医学学术周刊,是中国国家图书馆、中国科技信息研究所、医学科学院科技信息研究所、中国科学文献计量评价研究中心等国家科技信息情报部门所列的核心期刊。辟有述评、专家论坛、医药卫生策略探讨、临床研究、基础研究、综述、讲座、医学动态 、疑难病例析评、循征病例报告、病例报告、临床病理讨论、专题笔谈、心理与疾病、国内外学术动态、新技术新方法、新药与临床、临床医学影像、读者来信等栏目。刊物面向国内外全体临床医师,各级医院的医护及医疗技术与管理人员,是广大医务人员了解国内外最新医学研究动态和信息的重要途径。
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- 杂志名称:中华医学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:0376-2491
- 国内刊号:11-2137/R
- 出版周期:周刊
期刊荣誉:1992年与1996年连续两次在中宣部、国家科委、新闻出版署组织的优秀科技期刊评比中荣获全国优秀期刊一等奖期刊收录:上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 文摘与引文数据库, 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 剑桥科学文摘, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病患者下肢血管病变的相关性
王颖;朱铁虹;佟俊旺;魏剑芬;盛佳曦;金秀平;穆立焕;陈茜
关键词:肽基二肽酶A, 糖尿病, 2型, 多态性, 单核苷酸, 动脉粥样硬化
摘要:目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)位点多态性与2型糖尿病(T2DM)患者下肢血管病变(LEA)的相关性.方法 以2015年6月至2016年3月期间在华北理工大学附属医院住院并已确诊的T2DM患者为研究对象,分为T2DM无LEA组(120例)和T2DM并发LEA组(260例),采用彩色多普勒超声检测糖尿病患者下肢血管病变的情况,应用PCR检测380例T2DM患者ACE基因16内含子I/D多态性,并测定血压、血脂、糖化血红蛋白及肾功能等,通过多因素logistic回归分析T2DM患者下肢血管病变相关因素.结果 两组患者年龄、性别比例、吸烟比例、病程差异均无统计学意义(均P >0.05).T2DM并发LEA组ACE基因DD基因型和D等位基因频率显著高于T2DM无LEA组(DD基因型频率:18.8%比9.2%,D等位基因频率:36.8%比29.2%,均P<0.05).多因素logistic回归分析显示,ACE基因DD型(OR=2.744,95% CI:1.326 ~5.682)、收缩压(OR=1.725,95% CI:1.072 ~2.778)、总胆固醇(OR=3.785,95% CI:1.796~7.978)、糖化血红蛋白(OR =2.612,95% CI:1.602 ~4.258)是糖尿病下肢血管病变的独立相关因素(均P<0.05).结论 ACE基因I/D位点多态性与T2DM下肢血管病变的发病相关,ACE基因DD基因型可能是T2DM患者并发动脉粥样硬化的遗传学危险因素.
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